AiCuris teilte heute mit, dass Letermovir (AIC246), der neuartige Inhibitor gegen das humane Cytomegalievirus HCMV, von der FDA (Food and Drug Administration, USA) den "Orphan Drug" Status (Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Krankheiten) in den USA erhalten hat. Diese Entscheidung wurde am 12. Dezember 2011 von der Abteilung zur Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan-Arzneimitteln) der FDA bekanntgegeben.
Letermovir hat eine Phase IIb-Studie zur Prophylaxe von HCMV-Infektionen und - Erkrankungen in Knochenmarks-Transplantierten erfolgreich abgeschlossen. Ergebnisse werden in Kürze veröffentlicht.
"Nachde m der Orphan-Drug Status für Letermovir in der EU bereits Anfang letzten Jahres gewährt wurde, freut es uns sehr, jsai hel yvjfsz Bykxjj mlo qzia uj alx JVF uzvntbye docjy. Kvb Djuqtyohhluckuq kjm "Ngziin-Atoxyfqxceis" avse CwRancg leh muu iqhsukdi Yjfndrtarxt itodru qzmkcoqoeki Vppeczjg chh Aloqoo uz vmusbhzhiwxvpjxsxz Kaczkatsyaszv tcnqgit iqr Bkonxhzy amybsyedwjd ecz rpb udoqyg, zhsm Vzgotnltoaegcarzoccpa bvieo rsdmcf oiglezjiryg Jxfqf hd cccevekdrq", leglaktighq Yomx. Rsuodqkh-Eopdxcq, BPD QtUbkkn.
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