Die AFFiRiS AG legte heute auf einer Pressekonferenz in Wien die Auswertungsergebnisse sekundärer Endpunkte der klinischen Phase I Studie des Alzheimer-Impfstoffs AD02 vor. Danach ist das Programm mit Blick auf die Stabilisierung der Gedächtnisleistung und des Körpergewichts von Patienten während des 18-monatigen Untersuchungszeitraums sehr erfolgreich verlaufen. So waren die kognitiven Fähigkeiten bei neun von zwölf Patienten, die den Impfstoff mit Verstärkersubstanzen (Adjuvantien) erhalten haben, deutlich besser, als es krankheitsbedingt zu erwarteten gewesen wäre. Zudem verlieren Alzheimerpatienten üblicherweise an Gewicht, da ihr Geschmackssinn beeinträchtigt sein kann oder sie die Nahrungsaufnahme vergessen. Bei den geimpften Patienten wurde hingegen eine Beibehaltung des Körpergewichts cwhafljunxw.
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