Sort releases Relevance Date of release
|
Phase-III-Studie mit Nexavar® an Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs hat primären Endpunkt nicht erreicht
, Biotechnology, Bayer AG
Eine Plazebo kontrollierte Phase-III-Studie an Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs, die Nexavar® in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und...
|
|
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der EMEA:
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat empfohlen, Nexavar® (Sorafenib) in der europäischen Union...
|
|
FDA erteilt Nexavar® den Orphan Drug Status in den USA für die Therapie des Leberzellkarzinoms Anerkennung als Orphan Drug bereits in der EU erhalten
, Biotechnology, Bayer AG
Die Food and Drug Administration (FDA) hat für Nexavar® (Sorafenib) in den USA den Orphan Drug Status für die Behandlung des Leberzellkarzinoms zuerkannt. Kürzlich...
|
Aktuelle Gesetzesbände per E-Mail-Abo frei Haus
, Miscellaneous, RA-MICRO Verlag GmbH
Die Zeiten, wo in der Anwaltskanzlei Lose-blatt-Sammlungen aufwändig gepflegt wer-den mussten, sind vorbei. Heute läßt man sich aktualisierte Gesetzesbände als E-Bücher...
This search as:
