BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, hat mit dem ProMRI® SystemCheck eine innovative Plattform entwickelt, die einen schnellen Überblick über die MRT-Konditionen von BIOTRONIK Implantaten und den jeweils dazugehörigen Elektroden bietet. Bereits seit 2010 stellt BIOTRONIK Herzschrittmacher und implantierbare Kardioverterdefibrillatoren (ICDs) her, die Patienten den Zugang zu MRT-Untersuchungen ermöglichen. BIOTRONIK bietet heute das größte Portfolio an Implantaten, die für MRT-Untersuchungen zugelassen sind, darunter die weltweit einzigen CRT-Implantate.
Beim ProMRI SystemCheck lässt sich über eine intuitiv gestaltete Online-Benutzeroberfläche einfach prüfen, ob beispielsweise ein bestimmtes Herzschrittmachermodell oder ein ICD-System für MRT-Scans zugelassen ist. Der Nutzer wählt in einem Menü zunächst sein Land aus und gibt den Namen des Implantats ein. Das System zeigt dann an, ob das Produkt bzw. Produktkombinationen in dem jeweiligen Land für MRT-Untersuchungen zugelassen sind - und welche Bedingungen bei jedem MRT-Scan einzuhalten sind. Das Tool wird weltweit zunächst in englischer Sprache verfügbar sein, eine Übersetzung in weitere Sprachen ist ebenfalls vorgesehen.
"Als Pionier der ProMRI Technologie ist es unser Anliegen, nicht nur innovative und hoch qualitative Produkte auf den Markt zu bringen, sondern auch deren Anwendung und Integration in die Versorgungsprozesse so einfach wie möglich zu gestalten", erklärt Wolf Ruhnke, Vice President von BIOTRONIK. "Aus diesem Denken heraus haben wir den ProMRI SystemCheck entwickelt, der dem Nutzer einen besonders einfachen und schnellen Zugang zu wichtigen Informationen bietet."
Über ProMRI
Die ProMRI Technologie von BIOTRONIK ermöglicht es Patienten, die einen Herzschrittmacher, einen implantierbaren Defibrillator oder ein CRT-D- bzw. CRT-P-Implantat zur Herzinsuffizienz-Therapie tragen, an einer MRT-Untersuchung teilzunehmen. BIOTRONIK bietet das umfangreichste Portfolio an Herzimplantaten mit einer Zulassung für MRT-Untersuchungen und ist der einzige Hersteller, der Herzinsuffizienz-Patienten Zugang zu MRT-Untersuchungen ermöglicht. Mit der ProMRI Technologie können sich Schrittmacherpatienten - und nun auch ICD-Patienten - einer Ganzkörper-MRT-Untersuchung unterziehen. ICD-Patienten können darüber hinaus jetzt auch MRT-Untersuchungen mit einer Ultrahochfeldstärke von 3,0 T vornehmen lassen.
Beim ProMRI SystemCheck lässt sich über eine intuitiv gestaltete Online-Benutzeroberfläche einfach prüfen, ob beispielsweise ein bestimmtes Herzschrittmachermodell oder ein ICD-System für MRT-Scans zugelassen ist. Der Nutzer wählt in einem Menü zunächst sein Land aus und gibt den Namen des Implantats ein. Das System zeigt dann an, ob das Produkt bzw. Produktkombinationen in dem jeweiligen Land für MRT-Untersuchungen zugelassen sind - und welche Bedingungen bei jedem MRT-Scan einzuhalten sind. Das Tool wird weltweit zunächst in englischer Sprache verfügbar sein, eine Übersetzung in weitere Sprachen ist ebenfalls vorgesehen.
"Als Pionier der ProMRI Technologie ist es unser Anliegen, nicht nur innovative und hoch qualitative Produkte auf den Markt zu bringen, sondern auch deren Anwendung und Integration in die Versorgungsprozesse so einfach wie möglich zu gestalten", erklärt Wolf Ruhnke, Vice President von BIOTRONIK. "Aus diesem Denken heraus haben wir den ProMRI SystemCheck entwickelt, der dem Nutzer einen besonders einfachen und schnellen Zugang zu wichtigen Informationen bietet."
Über ProMRI
Die ProMRI Technologie von BIOTRONIK ermöglicht es Patienten, die einen Herzschrittmacher, einen implantierbaren Defibrillator oder ein CRT-D- bzw. CRT-P-Implantat zur Herzinsuffizienz-Therapie tragen, an einer MRT-Untersuchung teilzunehmen. BIOTRONIK bietet das umfangreichste Portfolio an Herzimplantaten mit einer Zulassung für MRT-Untersuchungen und ist der einzige Hersteller, der Herzinsuffizienz-Patienten Zugang zu MRT-Untersuchungen ermöglicht. Mit der ProMRI Technologie können sich Schrittmacherpatienten - und nun auch ICD-Patienten - einer Ganzkörper-MRT-Untersuchung unterziehen. ICD-Patienten können darüber hinaus jetzt auch MRT-Untersuchungen mit einer Ultrahochfeldstärke von 3,0 T vornehmen lassen.
