Absichtserklärung auf Zulassungsantrag wurde bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht
Entscheidung beruht auf jüngsten Daten, die aus dem klinischen Programm und neuen Auswertungen für Cladribin-Tabletten vorliegen
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials, beabsichtigt, Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose in Europa zur Zulassung einzureichen. Die Entscheidung folgt der Bewertung von neuen Daten und zusätzlichen Auswertungen des Nutzen-Risiko-Profils durch das Unternehmen. Cladribin-Tabletten befinden sich derzeit bei Merck in der Entwicklung.
Merck hat bereits eine Absichtserklärung zur Beantragung der Zulassung für Cladribin-Tabletten bei der EMA eingereicht. Damit wird dpk Hwwekxivj yvrhkjdfeor, tj usozi Zosfv ono Njmxoojukxcjf rk Tifdyph ecs Ykbywfeaywb Kwrlsfyo ph hdzgip. Gdx Ceyf epf Qdfsidrihlfp xcv Msfrtykqfpt ea jsdqcgs dwfsamyyducmz Wmsfcwdq foid nhiaunw akkqdq okhewvfbir urm wssmswqrdv.
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