MagForce USA, Inc., eine Mehrheitsbeteiligung der MagForce AG (Frankfurt, Entry Standard, XETRA: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, gab heute bekannt, dass sie den Antrag zur Genehmigung der Durchführung einer klinischen Studie ("Investigational Device Exemption", IDE) mit NanoTherm(R) Therapie zur Anwendung bei intermediärem Prostatakarzinom bei der amerikanischen Regulierungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) eingereicht hat. Die in der Studie durchgeführte Behandlung erfolgt unter Anwendung der unternehmenseigenen NanoTherm(R) Therapie zur vollständigen Zerstörung (Thermoablation) von karzinogenen Läsionen in der Prostata.
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